【搜索结果】
搜索关健字：，共有916条记录
-
无线电设备指令2014/53/EU（The Radio Equipment Directive，简称RED），2014年5月22日正式在欧盟官方公报（OJ）上公布，并于2014年6月12日生效，该指令将取代无线电与电信终端设备指令（R&TTE指令），2016年6月13日起，欧盟成员国应采用新无线电设备RED指令。2017年6月13日起，符合R&TTE指令的产品将不允许在欧盟市场上销售。
2021-03-24快速链接
-
个人防护指令 Personal Protective Equipment 89/686/EEC, PPE是personal protective equipment 的简写，指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。 主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病
2021-03-24快速链接
-
从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证，符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。 凡是设计压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定
2021-03-24快速链接
-
从2002年1月3日起，所有指令范围内的，已在市场销售的或投入使用的户外的设备都必须满足指令的规定。2002年1月3日以后，任何没有满足指令要求的产品，将被禁止在欧盟市场销售或被召回。
2021-03-24快速链接
-
1995年1月1日起，欧盟最早颁布的机械指令89/392/EEC开始实施，所有出口到欧盟市场的机械，都要求按欧盟有关技术法规的规定，进行机械CE认证加施象征安全永久性的CE标志，以证明该机械附和有关指令。现行机械指令2006/42/EC自2009年12月29日开始执行。
2021-03-24快速链接
-
欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。这三个指令分别是：
2021-03-24快速链接
-
适应欧盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF），2014年3月29日，欧盟官方期刊公布了新版本的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有的低电压指令2006/95/EC。低电压指令CE认证核心要求：
2021-03-24快速链接
-
欧盟在2014-02-26日年发布了电梯新指令2014/33/EU。2014-12-12协调标准电梯制造与安装安全规范EN81-20&EN81-50发布。
2021-03-24快速链接
-
一般产品安全GPSD指令介绍和产品范围 (2001/95/EC General Product Safety Directive)
2021-03-24快速链接
-
更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除
2021-03-24快速链接
